「診断されたばかりの方へ」ガイド

医師から「あなたは、難病のパーキンソン病です。」と言われて、ショックを受ける方、パニックになる方、落ち込む方、医師の診断が信じられない方…人として、当然の反応です。受け入れるのに時間がかかるのもわかります。ただ、やれることはたくさんあります。パーキンソン病だと言われたなら、誰もが通るルートなので、安心して下さい。

このページでは、診断されたばかりの方向けへ、チェックした方が良い記事をリンクづけしています。より良い明日へ繋げるため、ご覧ください。

診断を受けて、ショックを受けているあなたへ

診断直後は、ショックを受けた大きさによって、対策のスタートラインにたどり着くまで、時間がかかる方も多いです。まずは、これらの記事を読んでみて下さい。もし、メンタル面に不安がある場合は、精神科のサポートを受ける方法もあります。

お金と制度の手続き

薬の種類が増えてくると、医療費も高額になります。医療費の補助する制度として、特定医療費という制度があります。パーキンソン病の場合、症状の重症度がカギとなりますが、軽症でも医療費の支払いが多いと該当になるケースもあります。条件を満たす状況なのかを医師にお尋ね下さい。

特定医療費の申請窓口は、保健所のケースが多いです。また、住む場所を変えたり、健康保険の情報が変わる場合、事務手続きが必要なので、要チェックです。

障害年金の申請を考えている場合は、ここから記録を取ると、後から慌てず余裕を持って準備ができます。
＊障害年金や障害者手帳は、年単位の経過観察を必要とするため、詳細はここでは触れません。

診察・治療の受け方

主治医との関係づくりの可否は、あなた次第です。Yoshidaはある失敗経験をもとに、主治医との良い関係づくりのヒントがたくさんあります。ぜひ、ご活用ださい。また、パーキンソン病の基礎知識を徐々につけていくと、良いです。

日常生活を楽にする工夫

薬と運動の両方をやってこそ、初めて動ける人になります。ただし、人によって、症状が日常生活に影響を与えるレベル感が違うので、ご了承ください。